Saurophaganax
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| Saurophaganax Intervalo temporal: Jurássico , 151 Ma | |
|---|---|
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| Esqueleto montado colocados atacar um Apatosaurus , Sam Noble Oklahoma Museum of Natural History | |
Classificação científica  | |
| Reino: | Animalia |
| Filo: | Chordata |
| Classe: | Reptilia |
| Superordem: | Dinosauria |
| Ordem: | Saurischia |
| Subordem: | Theropoda |
| Família: | † Allosauridae |
| Género: | † Saurophaganax Chure, 1995 |
| Espécies: | † S. maximus |
| Nome binomial | |
| Saurophaganax maximus ( Stovall , 1950 [originalmente Saurophagus]) | |
| Sinônimos | |
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Conteúdo[hide] |
[ editar ] Descoberta e nomeação
Mais tarde descobriu-se que o nome Saurophagus estava preocupado: já tinha em 1831 foi dada por William Swainson a um tirano-flycatcher ., um comedor real de lagartos [7] Em 1995, Daniel Chure nomeado um novo gênero: Saurophaganax, acrescentando anax grego , "régua", para o nome anterior. Chure também estabeleceu que a tíbia lectótipo não era diagnóstico em relação ao Allosaurus. Ele designou outro elemento como o espécime-tipo : OMNH 01.123, um arco neural . Isso não foi concebido como um neótipo do gênero antigo, mas como o holótipo de um gênero diferente de "Saurophagus". A espécie-tipo Saurophaganax maximus, com base em material de diagnóstico, não é, assim, ser considerado conspecific com Saurophagus maximus com base em um osso undiagnostic - quais as espécies Chure indicou mais tarde ser um nomen dubium [8] - e Saurophaganax não é uma mudança de nome de "Saurophagus ". [9] Grande parte do material já referido Saurophagus maximus, ou seja, os elementos de diagnóstico que pode ser distinguido de Allosaurus, foram por Chure referido Saurophaganax maximus. Eles contêm ossos desarticulados de pelo menos quatro indivíduos. [9]
Saurophaganax é o oficial fósseis estado de Oklahoma , [10] e um grande esqueleto de Saurophaganax pode ser visto no salão Jurassic na Noble Sam Oklahoma Museum of Natural History . Embora melhor o material Saurophaganax conhecido foi encontrado no panhandle de Oklahoma, material Saurophaganax possível, NMMNH P-26083, um esqueleto parcial, incluindo um fêmur, vértebras da cauda vários, e um osso do quadril, foi encontrado no norte do Novo México .
[ editar ] Relacionamento com Allosaurus
A identificação de Saurophaganax é uma questão de disputa. Tem sido descrito como o seu próprio gênero, [9] ou como uma espécie de Allosaurus:. Allosaurus maximus [11] . A revisão mais recente do tetanurans basal aceitos Saurophaganax como um gênero distinto [12] New materiais Saurophaganax possível do Novo México podem esclarecer a situação do gênero.[ editar ] Ecologia
Saurophaganax foi um dos maiores carnívoros do Jurássico Superior da América do Norte. Ray ainda deu uma estimativa do comprimento do corpo de quinze metros e Chure de quatorze anos, [9] embora estimativas mais tarde foram mais baixos. Os fósseis conhecidos da Saurophaganax (tanto o material do Novo México e possível o material Oklahoma) são conhecidos a partir da última parte da formação Morrison, sugerindo que eles eram sempre incomum ou apareceu um pouco tarde no registro fóssil. Saurophaganax foi grande para um allosaurid , e maior do que ambos os seus contemporâneos Torvosaurus tanneri e Allosaurus fragilis . Sendo muito mais raro do que seus contemporâneos, tornando-se um por cento ou menos da fauna Morrison terópodes, não muito sobre o seu comportamento é conhecido. Stovall em Oklahoma também descobriu um número considerável de Apatosaurus espécimes, uma presa possível para um terópode de grande porte.[ editar ] Referências
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- ^ Ray, GE, 1941, "Big para o seu dia", História Natural 48: 36-39
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- A Enciclopédia World of Dinosaurs e Prehistoric Creatures por Dougal Dixon
- Jurassic Oeste
[ editar ] Ligações externas
 | Wikispecies tem informações sobre: Saurophaganax |
- Saurophaganax em The Dinosaur Encyclopaedia de Dino Russ Lair
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Wikipedia ® é uma marca registada da Wikimedia Foundation, Inc. , uma organização sem fins lucrativos.Ornitholestes
Ornitholestes ("Fowler") é um gênero representado por uma única espécie de dinossauro terópode celurosauriano , que viveu no final do período Jurássico , cerca de 145 milhões de anos no Tithonian , no que é hoje a América do Norte . Tudo o que se sabe sobre Ornitholestes ser um único espécime descoberto em 1900 em Minas Cabin osso perto Medicine Bow, Wyoming , e descrita por Henry Fairfield Osborn , em 1903 . Uma mão incompleta foi inicialmente atribuída a Ornitholestes, , mas agora é considerada como pertencendo ao Tanycolagreus . O nome da única espécie conhecida O. Hermanni, homenageia o curador do Museu Americano de História Natural Adam Hermann. Ornitholestes celurosauriano é semelhante em muitos aspectos semelhante ao Compsognathus, embora muito mais tempo. Ele era um carnívoro ágil que viviam em habitats florestais. É, provavelmente, alimentados com lagartos e mamíferos, embora pudesse ter sido um limpador oportunistas.OrnitholestesFaixa de tempo : Jurássico Classificação científica Reino Unido : Animalia Filo : Chordata Classe : Sauropsida Superordem: Dinosauria Ordem : Saurischia Subordem: Theropoda (Unranked.) Coelurosauria Sexo : Ornitholestes
Osborn , 1903Espécies O. Hermanni Osborn, 1903 ( tipo )
Conteúdo
[ocultar][ editar ] Descrição
Celurosauriano Ornitholestes foi similar em muitas maneiras de Compsognathus , mas maior, chegando a medir pouco mais de 2 metros de comprimento e 0,80 de altura, com um peso estimado de 13 kg . A cabeça é Ornitholestes relativamente pequeno. Ele tinha dentes pequenos e serrilhadas e pode caçar pequenos animais como lagartos e mamíferos. No entanto, o crânio é mais robusta em comparação com outros terópodes de pequeno porte, como Compsognathus e Coelophysis , que deve ter lhe dado uma mordida poderosa Ornitholestes.
Gregory S. Paul sugeriu a presença de um pequeno chifre no focinho de Ornitholestes, semelhante ao Proceratosaurus . No entanto, Carpenter et al., indica que este pico é na verdade em um osso nasal. Como outros terópodes, Ornitholestes tinha uma longa cauda, provavelmente para promover o equilíbrio.
Os dentes serrilhados de Ornitholestes identificá-lo claramente como um carnívoro , mas sua dieta exata é debatida na comunidade paleontológica. Na descrição original, em 1903, Henry Fairfield Osborn sugere que ele deve ter comido aves Ornitholestes contemporâneo, baseado em "apreensão rápida e ágil e poderosa presa delicada" sugerido pelo formato da mão. Em 1917, no entanto, mão Osborn reavaliada e determinada não é adequado para esta finalidade. Mais recentemente, Robert T. Bakker especulou que os mamíferos caçam pequenos provavelmente Ornitholestes, notando que "bolas de cabelo foram o tamanho exato como garras do predador".
[ editar ] Na cultura popular
O filme de animação Fantasia inclui-la no segmento de A Sagração da Primavera , onde aparece um salto grande em uma pequena Ornitholestes Archaeopteryx .
A Ornitholestes Crested aparece no segundo capítulo da minissérie da BBC Walking with Dinosaurs como um predador de pequenos Diplodocus . Ornitholestes também aparece no Ballad especial do Big Al, onde ele tenta comer os irmãos de Al
Ornitholestes é mencionada no romance de Michael Crichton The Lost World , quando o Dr. Richard Levine está examinando um cadáver na praia. Ele mencionou mais tarde que poderia ter pertencido a Ornitholestes. No entanto, a partir de uma amostra de tecido coletadas mostrou que a criatura tinha sido capaz de mudar de cor como um camaleão ou um choco , uma habilidade atribuída a Carnotaurus no romance, o que implica que o corpo pode realmente ter pertencido a um Carnotaurus .
[ editar ] Galeria
- Desenho de Charles Knight.
- Reconstrução do esqueleto no início Ornitholestes.
[ editar ] Referências
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- ↑ Osborn 1903, 459
- ↑ Osborn 1917, 733-734
- ↑ Bakker, Robert (1986). Heresias O Dinosaur . Kensington Publishing Corp . p. 98. ISBN 0-806-52260-7 .
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Majungasaurus
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Majungasaurus (Majungasaurus
Intervalo temporal: Cretáceo Superior , 70-65,5 MaElenco crânio Classificação científica Reino: Animalia Filo: Chordata Classe: Reptilia Superordem: Dinosauria Ordem: Saurischia Subordem: Theropoda Família: † Abelisauridae Subfamília: † Carnotaurinae Género: † Majungasaurus
Lavocat , 1955Espécies: † M. crenatissimus Nome binomial Majungasaurus crenatissimus
( Depéret , 1896) [originalmente megalossauro]Sinônimos Megalossauro crenatissimus
Depéret de 1896
Majungatholus atops
Sues & Taquet, 1979/ m ə ˌ dʒ ʌ ŋ ɡ ə s ɔr ə s / mah-jung-gə-sor-əs ; "lagarto Mahajanga") é um gênero de abelisaurid theropod dinossauro que viveu em Madagascar 70-65,5 milhões de anos atrás , em o fim do Cretáceo Período . Apenas uma espécie (M. crenatissimus) foi identificada. Este dinossauro foi brevemente chamado Majungatholus, um nome que é agora considerado um sinônimo júnior de Majungasaurus.
Como abelisaurids outros, Majungasaurus era um bípede predador com um focinho curto. Embora os membros anteriores não são totalmente conhecidos, eles eram muito curtos, enquanto os membros posteriores foram mais longos e muito encorpado. Ele pode ser distinguido de outros abelisaurids pelo seu maior crânio, a textura muito áspera e osso espessado na parte superior do focinho, eo único chifre arredondadas no telhado de seu crânio , que foi originalmente confundida com a cúpula de um pachycephalosaur . Ele também tinha mais dentes na mandíbula superior e inferior do que a maioria abelisaurids.
Conhecida a partir de vários crânios bem preservada e material esquelético abundante, Majungasaurus tornou-se recentemente um dos dinossauros terópodes mais bem estudados do hemisfério sul . Parece ser mais estreitamente relacionadas com abelisaurids da Índia , em vez de a América do Sul ou continental da África , fato que tem importantes biogeográficas implicações. Majungasaurus foi o predador em seu ecossistema , principalmente predando saurópodes como Rapetosaurus , e também é um dos poucos dinossauros para as quais há evidência direta de canibalismo .
Conteúdo
[hide][ editar ] Descrição
Majungasaurus era um terópode de porte médio que normalmente medido 6-7 metros (20-23 ft) de comprimento, incluindo a cauda. [1] continua a ser fragmentárias de indivíduos maiores indicam que atingiu alguns adultos comprimentos de mais de 8 metros (26 ft) . [2] Os cientistas estimam que um adulto médio Majungasaurus pesava mais de 1100 kg (2400 lb ), embora os maiores animais teria pesado mais. [2] Sua 8-9 metros (26-30 ft) relativa Carnotaurus foi estimada em pesa 1500 kg (3300 lb). [3]Majungasaurus comparados em tamanho com um ser humano
O crânio do Majungasaurus é excepcionalmente well-known em comparação com a maioria dos terópodes e, geralmente semelhante ao de outras abelisaurids. À semelhança de outros crânios abelisaurid, seu comprimento foi proporcionalmente curto para sua altura, embora não tão curto quanto no Carnotaurus. Os crânios de indivíduos grande medida 60-70 centímetros (24-28 in) de comprimento. A altura da pré-maxila (osso da mandíbula frontmost superior), que fez a ponta do focinho muito pontudo, também foi típico da família. No entanto, o crânio de Majungasaurus foi marcadamente maior do que no abelisaurids outros. Todos os abelisaurids tinha uma textura áspera, esculpido no rosto fora dos ossos do crânio, e Majungasaurus não foi excepção. Esta foi levada ao extremo na ossos nasais de Majungasaurus, que foram extremamente grossos e fundidos, com um sulco central de baixa execução ao longo da metade do osso mais próximo das narinas. Um chifre cúpula distintivo como se projetava a partir da fusão dos ossos frontal no topo do crânio também. Na vida, estas estruturas teriam sido cobertas com algum tipo de tegumento , possivelmente feitas de queratina . A tomografia computadorizada (TC) do crânio mostra que tanto a estrutura nasal eo chifre frontal contidas oco seio cavidades, talvez para reduzir o peso. [ 2] Os dentes eram típicas de abelisaurids em ter curto coroas , embora Majungasaurus furo 17 dentes tanto no maxilar da maxila e da dentário do maxilar inferior, mais do que em qualquer outra, exceto abelisaurid Rugops . [4]
O postcranial esqueleto de Majungasaurus se assemelha aqueles de Carnotaurus e Aucasaurus , o único abelisaurid outros gêneros para os quais o material do esqueleto completo é conhecido. Majungasaurus era bípede, com uma longa cauda para equilibrar a cabeça eo torso, colocando o centro de gravidade ao longo dos quadris . Embora a cervical ( pescoço ) vértebras tinha numerosas cavidades e escavações (pleurocoels) para reduzir seu peso, eles foram robustos, com exagerada do músculo sites de apego e costelas que intertravado para a força. ossificado tendões ligado às costelas cervical, dando-lhes uma aparência bifurcada, como visto na Carnotaurus. Todos esses recursos resultou em um pescoço muito forte e musculoso. Excepcionalmente, as costelas cervicais de Majungasaurus tinha depressões muito ao longo dos lados para redução de peso. [5] O úmero (osso do braço) foi curta e curvada, muito semelhantes às de Aucasaurus e Carnotaurus. Também gosto de dinossauros relacionados, Majungasaurus tinha forelimbs muito curto, com quatro dígitos extremamente reduzido, com apenas dois dedos muito curto externo e não garras. [6] A mão e os ossos dos dedos da Majungasaurus, como carnotaurines outro, não tinha a característica de pits e sulcos onde as garras e tendões, normalmente, anexar e ossos seu dedo são fundidas, indicando que a mão estava imóvel. [7]Restauração cabeça
Como abelisaurids outros, membros posteriores foram encorpado e curto em relação ao comprimento do corpo. A tíbia (osso da perna) de Majungasaurus foi ainda stockier que a dos seus Carnotaurus relativa, com uma crista proeminente no joelho. O astrágalo e calcâneo (osso do tornozelo) são fundidas, e os pés deu três dígitos funcionais, com um pequeno primeiro dígito que não entrou em contato com o solo. [8]
[ editar ] Classificação e sistemática
Majungasaurus é classificado como um membro da theropod clade Abelisauridae, que é considerada uma família em taxonomia de Lineu . Junto com a família Noasauridae , abelisaurids estão incluídos na superfamília Abelisauroidea , que por sua vez é uma subdivisão da infraorder Ceratosauria . [1] [9] Abelisaurids são conhecidos por seus crânios de altura com focinhos blunt, sculpturing extensiva sobre as superfícies externas do ossos da face ( convergente com carcharodontosaurids ), muito reduzidas ( atrofia ) forelimbs (convergente com tyrannosaurids ), e proporções hindlimb atarracado, entre outras funcionalidades. [10]Restauração vida
Tal como as famílias de muitos dinossauros, a sistemática ( evolutiva relações) dentro do Abelisauridae família estão confusos. Vários cladística estudos têm indicado que Majungasaurus compartilha uma estreita relação com Carnotaurus da América do Sul, [9] [10] , enquanto outros não foram capazes de colocá-lo firmemente na filogenia . [11] A análise mais recente, utilizando as informações mais completas, em vez recuperado Majungasaurus em um clado com Rajasaurus e Indosaurus da Índia, mas excluindo gêneros sul-americanos como Carnotaurus, Ilokelesia , Ekrixinatosaurus , Aucasaurus e Abelisaurus , bem como Rugops do continente africano. Isso deixa aberta a possibilidade de clades separada de abelisaurids em ocidental e oriental Gondwana . [1] Descrição detalhada do abelisaurids conhecido como Aucasaurus, bem como futuras descobertas e análises podem ajudar a resolver o quadro filogenético.
[ editar ] Descoberta e nomeação
Francês paleontólogo Charles Depéret descritos os restos de terópodes primeiro noroeste de Madagascar em 1896. Estes incluíram dois dentes, uma garra, e algumas vértebras descoberto ao longo do rio Betsiboka por um oficial do exército francês e depositados na coleção do que é agora a Université Claude Bernard Lyon 1 . Depéret esses fósseis que se refere ao gênero megalossauro , que na época era um taxon wastebasket contendo qualquer número de terópodes não relacionados de grande porte, como a nova espécie M. crenatissimus. [12] Este nome é derivado do latim crenatus palavra ("dentada") eo sufixo -issimus ("mais"), em referência ao serrilhas numerosos na parte dianteira e traseira bordas dos dentes. [1] Depéret mais tarde transferido a espécie para o gênero norte-americano Dryptosaurus , outro taxon pouco conhecidos. [13]
Numerosos restos fragmentários de Mahajanga província no noroeste de Madagascar foram recuperadas por colecionadores franceses ao longo dos próximos 100 anos, muitos dos quais foram depositados no Museu Nacional d'Histoire Naturelle , em Paris . [1] Em 1955, René Lavocat descreveu um terópode dentário com dentes da Formação Maevarano na mesma região onde o material original foi encontrado. Os dentes encontrados os primeiros descrito por Depéret, mas o osso da mandíbula fortemente curvado era muito diferente de ambos megalossauro e Dryptosaurus. Lavocat renomeado Majungasaurus gênero, usando uma antiga ortografia de Mahajanga, bem como o grego palavra σαυρος / sauros ("lagarto", que significa), e fez este osso do maxilar ( MNHN . MAJ 1) o espécime-tipo . [14] Hans-Dieter Sues e Philippe Taquet descrito um fragmento de crânio em forma de cúpula (MNHN.MAJ 4) como um novo gênero de pachycephalosaur (Majungatholus atopus) em 1979. Este foi o primeiro relatório de um pachycephalosaur no hemisfério sul. [15]Espécime de M. crenatissimus (MNHN.MAJ 1), o dentário direito de um indivíduo subadulto, o Museu Nacional d'Histoire Naturelle, Paris.
Em 1993, cientistas da Universidade Estadual de Nova York em Stony Brook ea Universidade de Antananarivo começou a Mahajanga Bacia do projeto, uma série de expedições para examinar os fósseis e da geologia do Cretáceo Superior sedimentos perto da aldeia de Berivotra, na Província de Mahajanga. [1] Entre estes cientistas foi o paleontólogo David Krause W. de Stony Brook. A primeira expedição apareceram centenas de dentes theropod idênticos aos da Majungasaurus, alguns dos quais estavam agarrados a uma pré-maxila isolado que foi descrito em 1996. [16] As seguintes sete expedições iria transformar-se dezenas de milhares de fósseis, muitos dos quais pertenciam a espécies novas para a ciência. O Projeto Bacia Mahajanga créditos para quintuplicar a diversidade conhecida de taxa fósseis na região. [1]Espécime tipo de atops Majungatholus: a Majungasaurus frontal horn identificada como uma pachycephalosaur cúpula ( MNHN MAJ 1.)
Trabalho de campo em 1996 apareceu um crânio completo espetacularmente theropod preservado em detalhes requintados ( FMNH PR 2100). No topo desta crânio foi uma cúpula em forma de inchaço quase idêntico ao descrito por Sues e Taquet como atopus Majungatholus. Majungatholus foi redescrito como um abelisaurid ao invés de um pachycephalosaur em 1998. Embora o crenatissimus Majungasaurus nome era mais velho que Majungatholus atopus, os autores julgaram o dentário tipo de Majungasaurus demasiado fragmentado com confiança atribuir à mesma espécie que o crânio. [17] Além disso o trabalho de campo durante a próxima década apareceu uma série de crânios menos completa, bem como dezenas de esqueletos parciais de indivíduos que vão desde jovens a adultos. Membros do projeto também coletaram centenas de ossos isolados e milhares de dentes Majungasaurus derramado. Tomados em conjunto, esses restos representam quase todos os ossos do esqueleto, embora a maioria dos membros anteriores, a maioria dos pélvis ea ponta da cauda ainda são desconhecidos. [1] Este trabalho de campo culminou com um 2007 monografia consiste em sete artigos científicos em todos os aspectos da biologia do animal, publicado na Society of Vertebrate Paleontology Memórias. Os documentos estão em Inglês , embora cada um tem um abstract escrito em Madagáscar . [18] Neste volume, o dentário descrito por Lavocat foi reavaliada e determinada a ser de diagnóstico para esta espécie. Portanto, o Majungatholus nome foi substituído pelo Majungasaurus nome mais velho. [1] Embora a monografia é abrangente, os editores observou que descreve o material só se recuperou de 1993 a 2001. Uma quantidade significativa de espécimes, algumas muito completo, foram escavados em 2003 e 2005 e aguardar preparação e descrição em publicações futuras. [1]
[ editar ] Paleobiology
[ editar ] ornamentação Crânio
Majungasaurus é talvez o mais distinto para a sua ornamentação do crânio, incluindo os nasais inchadas e fundidos eo chifre frontal. Ceratosaurs outros, incluindo Carnotaurus, Rajasaurus e Ceratosaurus próprio furo cristas na cabeça. Estas estruturas são susceptíveis de ter desempenhado um papel na competição intraespecífica , embora sua função exata dentro desse contexto é desconhecido. A cavidade no interior do corno frontal do Majungasaurus teria enfraquecido a estrutura e, provavelmente, impediu a sua utilização em combate físico direto, embora o chifre pode ter servido uma exibição finalidade. [10] Embora haja variação na ornamentação de indivíduos Majungasaurus, há nenhuma evidência de dimorfismo sexual . [2]Elenco crânio do Field Museum
[ editar ] Alimentação
Os cientistas têm sugerido que a forma única de crânio e Majungasaurus abelisaurids outras indicam hábitos diferentes predatória de outros terópodes. Considerando que a maioria dos terópodes foram caracterizados por longas, crânios baixo de largura estreita, crânios abelisaurid eram mais altos e mais ampla, e muitas vezes mais curto no comprimento também. [2] Os crânios estreitos de outros terópodes eram bem equipados para suportar o esforço vertical de um poderoso mordida, mas não tão bom em suportar torção (torção). [19] Em comparação com os modernos mamíferos predadores , a maioria dos terópodes pode ter usado uma estratégia similar em alguns aspectos ao de longo e estreito-snouted canídeos , com a entrega de muitos picadas de enfraquecimento do animal presa. [20]
Abelisaurids, especialmente Majungasaurus, em vez disso pode ter sido adaptado para uma estratégia de alimentação mais semelhante ao moderno felinos , com focinho curto e largo, uma vez que mordem e segure até que a presa é subjugada. Majungasaurus tinha um focinho ainda mais amplo do que abelisaurids, bem como outras aspectos de sua anatomia pode também apóiam a hipótese de mordida e-hold. O pescoço foi reforçada, com vértebras robusta, costelas de bloqueio e tendões ossificado, bem como sites muscular reforçada penhora sobre as vértebras e parte de trás do crânio. Estes músculos teria sido capaz de manter a cabeça firme, apesar das lutas de sua presa. Crânios Abelisaurid também foram reforçadas em muitas áreas por osso mineralizado para fora da pele , criando a textura áspera característica dos ossos. Isto é particularmente verdadeiro para Majungasaurus, onde os ossos nasais foram fundidas e engrossado para a força. Por outro lado, a mandíbula inferior de Majungasaurus ostentava uma grande fenestra (abertura) de cada lado, como visto em ceratosaurs outros, bem como articulações sinoviais entre os ossos certos que permitiu um alto grau de flexibilidade na mandíbula inferior, embora não na medida visto em cobras . Isso pode ter sido uma adaptação para evitar a fratura da mandíbula quando segurando uma presa lutando. Os dentes da frente do maxilar superior eram mais robustos do que o resto, para fornecer um ponto de ancoragem para a mordida, enquanto a altura da coroa dos dentes de baixo Majungasaurus os impediu de romper durante uma luta. Finalmente, ao contrário dos dentes de Allosaurus e outros terópodes mais, que foram curvadas em frente e para trás, como abelisaurids Majungasaurus tinha dentes curvos na borda frontal, mas reto na parte de trás da borda (corte). Esta estrutura pode ter servido para impedir o corte, e em vez segurando os dentes no lugar ao morder. [2]Restauração da cabeça
Majungasaurus foi o maior predador no seu ambiente, enquanto os herbívoros conhecidos apenas no momento em que grandes saurópodes eram como Rapetosaurus. Os cientistas têm sugerido que Majungasaurus, e talvez outros abelisaurids, especializada em saurópodes caça. Adaptações para fortalecer a cabeça e pescoço para um tipo de mordida-and-hold de ataque poderia ter sido muito útil contra saurópodes, que teria sido tremendamente poderoso animais. Esta hipótese pode também ser suportada pelos posteriores de Majungasaurus, que eram curtos e atarracados, em oposição às pernas mais longas e delgadas da maioria dos outros terópodes. Enquanto Majungasaurus não teria se mudou tão rápido quanto outros de porte semelhante terópodes, ele não teria problemas para manter-se com baixa movimentação saurópodes. Os ossos dos membros posteriores robustos sugerem pernas muito poderoso, e seu comprimento mais curto teria abaixado o animal centro de gravidade. Assim Majungasaurus pode ter sacrificado a velocidade de poder. [2] marcas de dentes em Majungasaurus Rapetosaurus ossos confirmam que, pelo menos, alimentados com esses saurópodes, com ou sem ele realmente matou. [21]Majungasaurus crenatissimus
[ editar ] O canibalismo
Apesar de saurópodes pode ter sido a presa de escolha para Majungasaurus, descobertas recentemente em Madagascar indicar outro componente surpreendente de sua dieta: Majungasaurus outros. Numerosos ossos de Majungasaurus foram descobertos dentes com marcas idênticas àquelas encontradas em ossos de saurópodes as mesmas localidades. Estas marcas têm o mesmo espaçamento como os dentes na mandíbula Majungasaurus, são do mesmo tamanho que os dentes Majungasaurus, e conter entalhes menores consistente com o serrilhado sobre os dentes. Como Majungasaurus é o único grande terópode conhecido da área, a explicação mais simples é que ele estava se alimentando em outros membros de sua própria espécie. [21] As sugestões de que o Triássico Coelophysis era um canibal foram recentemente contestadas, deixando Majungasaurus como o único não -theropod aviária confirmado com tendências canibais, [22] , embora haja alguma evidência de que o canibalismo pode ter ocorrido em outras espécies também. [23]
Não se sabe se Majungasaurus caçados ativamente sua própria espécie ou apenas scavenged suas carcaças. [21] No entanto, alguns pesquisadores têm observado que os modernos monitores de Komodo , por vezes, matar uns aos outros quando concorrem para o acesso a carcaças. Os lagartos , então, avançar para canibalizar os restos de seus rivais, o que pode sugerir um comportamento semelhante em Majungasaurus e outros terópodes. [23]
[ editar ] Sistema respiratório
Os cientistas reconstruíram o sistema respiratório de Majungasaurus baseado em uma série soberbamente preservados de vértebras ( UA 8678) recuperou da Formação Maevarano. Cavidades a maioria destes vértebras e alguns dos reforços contidas (pneumático forames ) que pode ter resultado da infiltração de aves de estilo pulmões e sacos aéreos . Nas aves, as vértebras do pescoço e costelas são esvaziadas pelo ar cervical sac, as vértebras parte superior das costas pelo pulmão , e parte inferior das costas e sacral (hip) vértebras pelo saco de ar abdominal. Características semelhantes em Majungasaurus vértebras implica a presença desses sacos aéreos. Estes sacos de ar pode ter permitido uma forma básica de aves de estilo "flow-through de ventilação ', onde o fluxo de ar através dos pulmões é uma maneira, de modo que o oxigênio do ar inspirado, rico de fora do corpo nunca é misturado com o ar exalado laden com dióxido de carbono . Este método de respiração, enquanto complicado, é altamente eficiente. [24]Comparação entre os sacos de ar dos Majungasaurus e um pássaro
O reconhecimento do forame pneumático em Majungasaurus, além de proporcionar uma compreensão de sua biologia respiratória, também tem maior escala implicações para a biologia evolutiva. A divisão entre a linha ceratosaur, o que levou a Majungasaurus, eo tetanuran linha, para que as aves pertencem, ocorreu muito cedo na história dos terópodes. O sistema respiratório das aves, presente em ambas as linhas, portanto, deve ter evoluído antes da divisão, e bem antes da evolução das aves si. Isso fornece uma evidência adicional da dinossauros origem das aves . [24]
[ editar ] Cérebro e estrutura do ouvido interno
Tomografia computadorizada , também conhecida como tomografia computadorizada, de um crânio completo Majungasaurus (PR FMNH 2100) permitiu uma reconstrução aproximada do seu cérebro e ouvido interno estrutura. No geral, o cérebro era muito pequena em relação ao tamanho do corpo, mas de outra forma semelhante a muitos outros não- coelurosaurian terópodes, com uma forma muito conservadora mais perto moderna crocodilianos do que para aves. Uma diferença entre Majungasaurus e outros terópodes foi sua menor flóculo , uma região do cerebelo , que ajuda a coordenar os movimentos dos olhos com movimentos da cabeça. Isto sugere que Majungasaurus abelisaurids e outros como Indosaurus , que também tinha um flóculo pequeno, não dependem de movimentos da cabeça rápida à visão e captura de presas. [2]
Inferências sobre o comportamento também pode ser desenhado a partir de exame do ouvido interno. Os canais semicirculares no ouvido interno ajuda no equilíbrio e no canal semicircular lateral é geralmente paralelo ao solo quando o animal realiza a sua cabeça em uma postura de alerta. Quando o crânio de Majungasaurus é girado para que seu canal lateral é paralela ao chão, todo o crânio é quase horizontal. Isto contrasta com muitos outros terópodes, onde a cabeça estava mais fortemente downturned quando em posição de alerta. O canal lateral também é significativamente maior em Majungasaurus do que em seus mais basal em relação Ceratosaurus , indicando uma maior sensibilidade para o lado-a-lado os movimentos da cabeça. [2]
[ editar ] Patologia
Um relatório de 2007 descreve patologias nos ossos da Majungasaurus. Cientistas examinaram os restos de pelo menos 21 pessoas e descobriu quatro com patologias visíveis. [25] Enquanto patologia tinha sido estudado em grandes tetanuran terópodes como allosaurids e tyrannosaurids , [26] esta foi a primeira vez que um abelisauroid tinha sido examinada dessa forma. Não foram encontrados ferimentos em quaisquer elementos do crânio, em contraste com tyrannosaurids onde às vezes horríveis mordidas facial eram comuns. Uma das amostras era uma falange (osso do dedo do pé) do pé, que aparentemente haviam sido quebrados e posteriormente curados. [25]
A maioria das patologias ocorridas nas vértebras. Por exemplo, um dorsal (costas) vértebra de um animal juvenil mostrou uma exostose (crescimento ósseo) na parte de baixo. O crescimento provavelmente resultou da conversão de cartilagem ou de um ligamento ao osso durante o desenvolvimento, mas a causa da ossificação não foi determinada. hipervitaminose A e osteófitos foram descartados, e um osteoma (tumor ósseo benigno) foi considerada improvável. Outra amostra, um pequeno caudal (cauda) vértebra, também foi encontrado para ter um crescimento anormal, desta vez no topo de sua espinha neural , que se projeta para cima a partir das vértebras, permitindo fixação muscular. [25] crescimentos similares da espinha neural foram encontrados em espécimes de Allosaurus [27] Masiakasaurus e, provavelmente resultante da ossificação de um ligamento execução, quer entre as espinhas neural ( interespinhosos ligamento ) ou ao longo de suas tops ( ligamento supra-espinhal ). [25]
A patologia mais grave foi descoberto em uma série de cinco vértebras da cauda grande. Duas primeiras vértebras mostrou apenas pequenas anormalidades com a exceção de uma ranhura grande que se estendeu ao longo do lado esquerdo de ambos os ossos. No entanto, as vértebras próximos três foram totalmente fundidos em muitos pontos diferentes, formando uma massa óssea sólida. Não há nenhum sinal de qualquer outras vértebras, após o quinto da série, indicando que a cauda terminou há prematuramente. A partir do tamanho das vértebras passado, os cientistas julgaram que cerca de dez vértebras foram perdidos. Uma explicação para essa patologia é grave trauma físico , resultando na perda da ponta da cauda, seguido de osteomielite (infecção) das vértebras últimos remanescentes. Alternativamente, a infecção pode ter chegado em primeiro lugar e levou ao fim da cauda tornando-se necróticas e cair. Este é o primeiro exemplo de truncamento cauda conhecido em um dinossauro terópode não aviária. [25]
[ editar ] Paleoecologia
Todos os exemplares de Majungasaurus foram recuperados a partir da Formação Maevarano na Província de Mahajanga , no noroeste de Madagascar. A maioria destes, incluindo todo o material mais completo, veio do Membro Anembalemba, embora os dentes Majungasaurus também foram encontrados nos Estados Masorobe subjacentes e os Estados-Miadana sobrejacente. Embora esses sedimentos não foram datados radiometricamente , a evidência de bioestratigrafia e paleomagnetismo sugerem que eles foram depositados durante o Maastrichtiano estágio , que durou 70-65,5 Ma (milhões de anos atrás). dentes Majungasaurus são encontrados até o final do Maastrichtiano, quando todos os dinossauros não-aviária foram extintos . [28]Todos os fósseis foram encontrados Majungasaurus na Província de Mahajanga de Madagascar , a maioria dentro de 50 quilómetros (31 milhas) ao sudeste da capital provincial, Mahajanga (marcado com um ponto vermelho no mapa).
Então como agora, era uma ilha de Madagascar, depois de ter separado a partir do subcontinente indiano menos de 20 milhões de anos antes. Ele estava à deriva em direção ao norte, mas ainda 10-15 ° mais ao sul na latitude do que é hoje. Prevalecente clima da época era semi-árido, com acentuada sazonalidade na temperatura e precipitação. Majungasaurus habitavam um costeira planície de inundação cortadas por muitos de areia do rio canais . [28] Forte evidência geológica sugere a ocorrência periódica de detritos flui através destes canais na início da estação chuvosa, enterrar os cadáveres dos organismos mortos durante a estação seca anterior e que prevê a sua preservação excepcional como fósseis. [29] O nível do mar na área foram crescentes ao longo do Maastrichtiano, e continuaria a fazê-lo na Época Paleoceno , então pode ter Majungasaurus vagavam ambientes costeiros, como planícies de maré também. Os vizinhos Formação Berivotra representa o contemporâneo marinhos ambiente. [28]
Além Majungasaurus, taxa fósseis recuperados do Maevarano incluem peixes , rãs , lagartos, cobras, [28] sete espécies distintas de crocodilomorfos , [30] cinco ou seis espécies de mamíferos , [30] Vorona [31] e vários outros pássaros, [ 28] , possivelmente o flighted dromaeosaurid Rahonavis , [32] [33] o noasaurid Masiakasaurus [34] e dois titanosaurian saurópodes, incluindo Rapetosaurus. [35] Majungasaurus foi de longe o maior carnívoro e, provavelmente, o predador dominante na terra, apesar de crocodilomorfos de grande porte como Mahajangasuchus e Trematochampsa poderia ter competido com ele mais perto de água. [28]
[ editar ] Referências
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[ editar ] Ligações externas
- Majungasaurus entrada em A Base de Dados Theropod .
- Comunicado de imprensa sobre a montagem Majungasaurus erguido em 2006 na SUNY - Stony Brook.
- Como mortal foi uma mordida Majungasaurus é? vídeo no CBBC de Arquivos Dinosaur Planeta .
-
Mapussauro
Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
O Mapussauro foi um dos grandes terópodes e o mais recente a ser descoberto. Habitou a Argentina durante o período Cretáceo, há cerca de 90 milhões de anos atrás. Há fortes indícios de que o animal caçava em bandos, já que o lugar onde foi encontrado havia ossos de 7 a 9 indivíduos. Muitos falam que o Mapussauro podia caçar suas presas em união com o Giganotossauro, porém é algo pouco provável já que mesmo sendo parecidos, não pertenciam a mesma espécie. Isso seria o mesmo que um leão a caçar ao lado de um tigre. O Mapussauro figura entre os maiores terópodes, sendo menor que o Giganotossauro e maior que o Tiranossauro rex, tendo 15,3 metros de comprimento, 5,7 metros de altura e pesando 8 toneladas calculadas. O crânio do Mapussauro era mais arredondado que o do Giganotossauro e também era quase do mesmo tamanho, com cerca de 1,70 metros de extensão. Os dentes também eram de tamanho parecido, cada um com cerca de 18 centímetros. As ossadas mostram que não eram rápidos. Provavelmente o Mapussauro caçava em emboscada, animais muito maiores que eles, a exemplo o Argentinossauro. Uma característica um tanto estranha é o tamanho de seus braços: eles eram menores que o dos outros carcharodontossaurídeos e maior que o dos tiranossaurídeos, ou seja, estava em um tamanho intermediário.Mapussauro
Ocorrência: Cretáceo Superior
Mapussauro roseaeClassificação científica Reino: Animalia Filo: Chordata Classe: Sauropsida Superordem: Dinosauria Ordem: Saurischia Subordem: Theropoda Família: Carcharodontosauridae Subfamília: Giganotosaurinae Género: Mapussauro
Coria e Currie, 2006Species - M. roseae Coria e Currie, 2006
A comparação do tamanho do Maupussauro com o tamanho do humano[editar] Ver também
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